「股票」莫德纳疫苗施打6月后有效度仍超过90%！股价闻讯飙

娇生新冠肺炎（COVID-19）疫苗传出接种者出现血栓问题，促使美国食品药品监督管理局（FDA）周二（4月13日）建议暂停施打，引发疑虑。相较之下，莫德纳却在同日宣布，旗下疫苗施打第二剂经六个月后，对新冠病毒的保护力仍超过90%。

CNBC、英国金融时报等外电报导，FDA直指，目前已有六人接种娇生疫苗后，出现罕见且严重血栓，建议在疾病管制与预防中心（CDC）完成调查前，暂缓施打这款疫苗。FDA代理局长Janet Woodcock13日稍晚表示，预期暂停施打的时间将延续数天。全美至今已接种了超过680万剂娇生疫苗。娇生闻讯跳空下跌1.34%、收159.48美元，创3月11日以来收盘新低。

相较之下，莫德纳13日却大涨7.4%、收149.71美元，创3月16日以来收盘新高。莫德纳13日引述第三阶段临床数据指出，旗下疫苗在施打第二剂后，六个月内对新冠肺炎的保护力仍超过90%，对预防重症的有效力更超过95%。

最新公布的进度，让莫德纳疫苗朝获得美国全面许可迈进了一步。想要获得FDA完整核可，须经过更为严格的审核程序，证明疫苗确实安全有效。若顺利通过，莫德纳即可直接向消费者行销疫苗，将之贩售给美国个人及私人企业。

莫德纳指出，最新数据涵盖截至4月9日为止的新冠肺炎确诊案例，同时评价了超过900件个案、当中包括100多件重症案例。莫德纳疫苗已获FDA紧急授权，施打对象须年满18岁。FDA随时都可撤回紧急使用授权（EUA）。

莫德纳仅提出两个月的安全追踪数据，取得EUA授权。若要赢得FDA完整授权，通常得提供6个月的追踪报告。

值得注意的是，新英格兰医学杂志先前才刊出一份研究报告，显示人们接种第二剂莫德纳疫苗后，经过六个月体内仍可验出抗体。辉瑞（Pfizer）4月稍早也透露，旗下疫苗（使用的技术跟莫德纳很相近）施打第二剂后，有效度依旧相当高。

另一方面，莫德纳13日还宣布，专为新冠肺炎南非变异病毒株「B.1.351」研发的疫苗，成功于老鼠身上诱发抗体。莫德纳是第一家针对南非变异病毒株特别研制疫苗的制药厂。

莫德纳执行长Stéphane Bancel表示，这份临床前研究数据，让该公司相信旗下疫苗有望因应新兴发现的变异病毒株。