外电报导,随着欧盟药品管理机构称比起罕见血栓副作用,强生(JNJ US)新冠疫苗的使用利大于弊,该款疫苗将重新出货至欧洲。
欧洲药品管理局(EMA)周二表示,发现强生疫苗和罕见血栓症状有关联。
EMA称,应在强生疫苗的产品资讯加注警语,但疫苗带来的整体利益大于弊害。
周二强生股价最多曾涨3.1%,来到每股167美元以上,为3月29日以来首度突破该价位。过去一年强生股价涨了约11%。
周二当天强生最后收涨2.33%,报每股166.48美元。
强生表示,将重新对欧盟、冰岛与挪威出货疫苗,同时提供EMA和医疗专家的最新指引给各国医疗管理机构。
强生科学长Paul Stoffels同日发声明:「我们感谢委员会的严格检视,以及共享目标--提高对这罕见症状的意识,以确保正确诊断与适当处置。」
血栓不良反应大都发生在60岁以下的妇女。在疫苗接种后,该不良反应可能在三周内出现。
美国近期因血栓副作用通报而暂缓强生疫苗的施打,但公司称乐观预期疫苗几年内将恢复施打使用。美国的药品管理单位正在审视是否疫苗造成该症状,并检视生产厂房。